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Anvisa autoriza remdesivir no tratamento da Covid-19; Oxford ganha registro definitivo

Por: Elite FM
Publicado em 16/03/2021
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Anvisa aprovou uso de medicamentos| Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou  a autorização do uso do medicamento antiviral remdesivir para o tratamento da Covid-19. A agência reguladora já havia autorizado no fim de junho de 2020 o estudo com o medicamento em 105 pacientes hospitalizados com pneumonia grave causada pelo novo coronavírus. A autorização foi solicitada pela empresa PPD Pesquisa Clínica. O remdesivir tinha permissão para ser utilizado na Europa e nos Estados Unidos desde o ano passado para o tratamento do coronavírus, embora a Organização Mundial da Saúde (OMS) tivesse alertado para a falta de pesquisas e estudos que comprovassem a eficácia contra a Covid-19.Na sexta,12, a Anvisa também concedeu o registro definitivo da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford/AstraZeneca e a autorização da fabricação no Brasil, realizada pela Fiocruz. A vacina ganhou a permissão de uso emergencial em janeiro da Anvisa junto com a Coronavac, imunizante desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac.


Fonte: Gazeta do Povo